Современные методы синтеза ДНК-зондов для флуоресцентной гибридизации in situ (FISH): технологии и применение

Abstract

Метод флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) остается незаменимым инструментом молекулярной диагностики, позволяющим с высокой точностью выявлять хромосомные аномалии, лежащие в основе многих наследственных и онкологических заболеваний. Движение медицины в сторону персонализированных подходов и расширение спектра диагностируемых патологий требуют постоянного совершенствования методов синтеза ДНК-зондов. Несмотря на существующие ограничения, такие как стоимость и сложность синтеза, будущее диагностики с помощью FISH связано с разработкой высокоспецифичных, мультиплексных и доступных зондов, которые позволят перейти к комплексному анализу генома и транскриптома. Данная работа написана с целью отразить эволюцию методов получения зондов от классических к высокотехнологичным, включая SABER-FISH, технологии на основе CRISPR/Cas9 (CASFISH), smFISH.Fluorescent in situ hybridization (FISH) remains an indispensable tool for molecular diagnostics, which makes it possible to detect chromosomal abnormalities underlying many hereditary and oncological diseases with high accuracy. The advancement of medicine towards personalized approaches and the expansion of the spectrum of diagnosed pathologies require constant improvement of methods for synthesizing DNA probes. Despite existing limitations such as the cost and complexity of synthesis, the future of FISH diagnostics is linked to the development of highly specific, multiplex, and affordable probes that will enable the transition to complex genome and transcriptome analysis. The aim of this article was to reflect the evolution of probe production methods from classical to high-tech, including SABER-FISH, CRISPR/Cas9 (CASFISH), and smFISH technologies.