Роль биомолекул в развитии и прогрессировании кальцификации сосудов при сердечно-сосудистых заболеваниях

Abstract

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются наиболее актуальной проблемой в системе здравоохранения. В патогенез ССЗ вовлечены сложные взаимодействия между изменениями интима-медиа артерий и компонентами крови (накопление липидов, сложных углеводов, фиброзной ткани, кальцификация и др.). В развитии и прогрессировании кальцификации коронарных артерий огромную роль играют различные биомолекулы, где в качестве ингибиторов кальцификации чаще всего выступают остеопонтин, остеопротегерин, склеростин, фетуин-А, неорганический пирофосфат, матриксный Gla-протеин, фактор роста фибробластов 23 (FGF-23), Клото, белки морфогенеза костей (BMP), в частности BMP-7; а активаторов - лептин, BMP-2, BMP-4, паратиреоидный гормон, кальцитриол и др. В настоящее время наиболее изученными биомолекулами, ассоциированными с кальциевым обменом, считаются остеопротегерин, остеопонтин, остеонектин, остеокальцин и белок Клото.В работе описаны малоизученные эффекты ингибиторов кальцификации (склеростин, фетуин А, матриксный Gla-протеин, FGF-23, неорганический пирофосфат, BMP-7), а также некоторых активаторов кальцификации (лептин, BMP-2 и BMP-4, паратиреоидный гормон и кальцитриол). Цель данного исследования заключается в анализе и систематизации данных о роли биомолекул в развитии и прогрессировании кальцификации сосудов при ССЗ.Cardiovascular diseases (CVD) remain the most pressing problem in the healthcare system. Complex interactions between changes in the intima - media thickness of arteries and blood components (accumulation of lipids, complex carbohydrates, fibrous tissue, calcification, etc.) are involved in the pathogenesis of CVD. Various biomolecules play a crucial role in the development and progression of coronary artery calcification, the most common calcification inhibitors being osteopontin, osteoprotegerin, sclerostin, fetuin-A, inorganic pyrophosphate, matrix Gla protein, fibroblast growth factor 23 (FGF-23), Klotho, bone morphogenetic proteins (BMP), in particular BMP7, and the most common activators being leptin, BMP-2, BMP-4, parathyroid hormone, calcitriol, etc. Currently, the most studied biomolecules associated with calcium metabolism are osteoprotegerin, osteopontin, osteonectin, osteocalcin, and Klotho protein. The paper describes in detail the poorly studied effects of calcification inhibitors (sclerostin, fetuin-A, matrix Gla protein, FGF-23, inorganic pyrophosphate, BMP-7) and some calcification activators (leptin, BMP-2 and BMP-4, parathyroid hormone, and calcitriol). The aim of this study was to analyze and systematize data on the role of biomolecules in the development and progression of vascular calcification in cardiovascular diseases.