Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/761
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБелоусова, Тамара Владимировнаru
dc.contributor.authorЛеонова, А. А.ru
dc.contributor.authorПлюшкин, В. А.ru
dc.date.accessioned2021-02-17T09:25:32Z-
dc.date.available2021-02-17T09:25:32Z-
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn1682-0363
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12701/761-
dc.description.abstractЦель исследования - выявление особенностей состояния, полиморфизма генов системы гемостаза у новорожденных с тромботическими и связанных с ними ишемическими событиями. Материалы и методы. Проведен анализ 40 медицинских стационарных карт новорожденных с тромбозами и ишемическими событиями, находившихся в отделениях ГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная клиническая больница». Пациентам было проведено исследование показателей системы гемостаза, определено носительство тромбогенных полиморфных вариантов генов. В группу контроля включены 30 здоровых новорожденных. Результаты. Проанализирована структура тромботических осложнений, выявлен ряд ишемических осложнений у детей периода новорожденности. Проведен статистический анализ, который позволил установить наличие особенностей системы гемостаза при тромботических и связанных с ними ишемических событий у новорожденных. Выявлены наиболее значимые полиморфизмы генов, сочетающиеся с данными осложнениями в неонатальном периоде жизни. Заключение. В системе гемостаза у детей рассматриваемой группы выявлен высокий уровень Д-димеров, в неонатальном периоде наибольшее значение имеет мутация FV Leiden, тромботические и ишемические события достоверно чаще встречаются у детей с сочетанием нескольких тромбогенных полиморфизмов генов системы гемостаза.ru
dc.description.abstractThe purpose of this study is to reveal the peculiarities of the state, polymorphism of hemostatic genes in newborns with thrombotic and related ischemic events. Materials and methods. The analysis of 40 fixed cards for newborns with thrombosis and isschemic events who were in the offices of GBUZ NSO “Novosibirsk State regional clinical hospital”. A study of indicators of blood coagulation, defined by the carriage of thrombohemorrhagic gene polymorphic variants was conducted. The control group included 30 healthy newborns. Results. The structure of thrombotic complications was analyzed, and a number of ischemic complications were revealed in infants. A statistical analysis was carried out, which allowed the presence of features of hemostatic system in thrombotic and related ischemic events in newborns to be established. The most significant gene polymorphisms found with these complications in the neonatal period of life are revealed. Conclusion. The hemostatic system in children of the considered group is characterized by a high Level of d-dimers, in the neonatal period, Leiden mutation is the most important, thrombotic and ischemic events are more common in children with a combination of several polymorphisms of the genes of the hemostasis system.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoruen
dc.publisherСибирский государственный медицинский университетru
dc.relation.ispartofБюллетень Сибирской медицины. 2018. Т. 17, № 2ru
dc.rightsAttribution-NonCommercial 4.0 Internationalen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subjectтромботические и ишемические событияru
dc.subjectтромбофилияru
dc.subjectноворожденныеru
dc.subjectполиморфизм геновru
dc.subjectthrombotic eventsen
dc.subjectthrombophiliaen
dc.subjectnewbornsen
dc.subjectgene polymorphismen
dc.subject.meshГЕМОСТАЗ — генетика
dc.subject.meshПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ — генетика
dc.subject.meshТРОМБОЗ
dc.subject.meshИШЕМИЯ
dc.subject.meshНОВОРОЖДЕННЫЙ
dc.titleСостояние, полиморфизм генов системы гемостаза у новорожденных с тромботическими и ишемическими событиямиru
dc.title.alternativeHealth and gene polymorphisms of the hemostatic system in newborn with thrombotic and ischemic eventsen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dcterms.audienceResearchesen
dc.identifier.doi10.20538/1682-0363-2018-2-6-12
local.filepathbsm-2018-2-6-12.pdf
local.filepathhttps://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/1198/798
local.filepathhttps://doi.org/10.20538/1682-0363-2018-2-6-12
local.filepathhttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=35208560
local.volume17
local.issue2
local.description.firstpage6
local.description.lastpage12
local.identifier.bibrecRU/СибГМУ/MART/616-005.6-005.4:5/Б 438-112358780
local.localtypeСтатьяru
dc.identifier.rsihttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=35208560
Располагается в коллекциях:Бюллетень сибирской медицины

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
bsm-2018-2-6-12.pdf315,8 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons