Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/508
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorРачковский, Максим Игоревичru
dc.contributor.authorГончарова, И. А.ru
dc.contributor.authorБелобородова, Эльвира Ивановнаru
dc.contributor.authorБелобородова, Екатерина Витальевнаru
dc.contributor.authorГруздева, Е. Г.ru
dc.contributor.authorАлексеева, Анна Степановнаru
dc.contributor.authorПузырев, Валерий Павловичru
dc.date.accessioned2021-01-22T09:32:53Z-
dc.date.available2021-01-22T09:32:53Z-
dc.date.issued2009
dc.identifier.issn1682-0363
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12701/508-
dc.description.abstractС целью изучения ассоциации полиморфных вариантов генов глутатион-S-трансферазы пи и мю (GSTP1 и GSTM1) с выживаемостью больных циррозом печени (ЦП) проведено одномоментное проспективное исследование 189 больных ЦП вирусной (гепатиты В, С, В и С) и алкогольной этиологии. Проведено сравнение частоты распределения полиморфных вариантов генов GSTP1 и GSTM1 между умершими и выжившими больными за 4 года. С большей выживаемостью больных ЦП ассоциировались наличие генотипа АА гена GSTP1 (критерий .2 Пирсона, р = 0,008) и нулевой генотип GSTM1 (критерий .2 Пирсона, р = 0,027). Шансы развития летального исхода у больных ЦП с наличием генотипов GG и AG по гену GSTP1 в 2,5 раза выше, чем у больных с генотипом АА. Наличие активной копии гена GSTM1 увеличивает шансы развития летального исхода в 2 раза.With the purpose of studying of association of polymorphic variants of genes glutathione S-transferases pi and mu (GSTP1 and GSTM1) with survival rate sick of liver cirrhosis (LC), it is lead uniinstantly research of 189 sick of LC of a virus (HBV, HCV, HВV+HСV) and an alcoholic etiology. Have been compared a frequencies of allocation of polymorphic variants of genes GSTP1 and GSTM1 between the died and persisted patients for the season 4 years. With greater survival rate of sick of LC associated: presence of genotype АА of gene GSTP1 (χ2 Pearson, р = 0,008) and «null» genotype GSTM1 (χ2 Pearson, р = 0,027). Chances of development of a lethal outcome at sick of LC with presence of genotypes GG and AG on gene GSTP1 in 2,5 times above, than at patients with genotype АА. Presence of active gene replica GSTM1 enlarges chances of development of a lethal outcome in 2 times.The received results testify to necessity of the count of genetical factors for the forecast of LC.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoruen
dc.publisherСибирский государственный медицинский университетru
dc.relation.ispartofБюллетень Сибирской медицины. 2009. Т. 8, № 2ru
dc.rightsAttribution-NonCommercial 4.0 Internationalen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subjectпрогнозru
dc.subjectforecasten
dc.subject.meshЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ
dc.subject.meshГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
dc.subject.meshПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
dc.subject.meshЧЕЛОВЕК
dc.titleАнализ ассоциации полиморфных вариантов генов GSTP1 и GSTM1 с выживаемостью больных циррозом печени вирусной и алкогольной этиологииru
dc.title.alternativeAnalysis of association of polymorphic variants of genes GSTP1 and GSTM1 with survival rate sick of liver cirrhosis of a virus and alcoholic etiologyen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dcterms.audienceResearchesen
dc.identifier.doi10.20538/1682-0363-2009-2-45-49
local.filepathbsm-2009-2-45-49.pdf
local.filepathhttps://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/1813/1325
local.filepathhttps://doi.org/10.20538/1682-0363-2009-2-45-49
local.filepathhttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=12863746
local.volume8
local.issue2
local.description.firstpage45
local.description.lastpage49
local.identifier.bibrecRU/СибГМУ/MART/616.36-004-02-036/А 640-504637773
local.localtypeСтатьяru
dc.identifier.rsihttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=12863746
Располагается в коллекциях:Бюллетень сибирской медицины

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
bsm-2009-2-45-49.pdf149,54 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons