Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/463
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorНовоселова, М. В.ru
dc.contributor.authorСамойлова, Юлия Геннадьевнаru
dc.contributor.authorЖукова, Наталья Григорьевнаru
dc.contributor.authorЛатыпова, Алина Викторовнаru
dc.date.accessioned2021-01-21T11:08:59Z-
dc.date.available2021-01-21T11:08:59Z-
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn1682-0363
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12701/463-
dc.description.abstractСахарный диабет 1-го типа (СД-1) - это одно из распространенных хронических метаболических заболеваний, которое в настоящее время является значимой проблемой вследствие частой инвалидизации больных в молодом возрасте и снижения продолжительности их жизни. Несмотря на то что СД-1 страдают лишь 10% всех больных сахарным диабетом, протекает он особенно тяжело, со склонностью к прогресированию. Одной из мишеней СД-1 является поражение центральной нервной системы с дальнейшим формированием когнитивной дисфункции, что в молодом возрасте приводит снижению качества жизни. Контитивный дефицит может быть следствием не только структурного поражения вещества головного мозга, но и его развитие может быть обусловлено метаболическими расстройствами. В случае своевременной диагностики и лечения когнитивные нарушения, связанные с метаболическими изменениями, могут полностью или частично регрессировать. Целью настоящего исследования было выявление нейроспецифических белков как биомаркеров повреждения вещества головного мозга у молодых пациентов с СД-1. Обследовано 58 пациентов с СД-1 в возрасте 16-30 лет, группу контроля составили 29 здоровых молодых людей, сопоставимых по полу и возрасту. Комплекс обследования включал нейропсихологическое тестирование, для которого использовалась Монреальская шкала (МоСА-тест) быстрого скрининга когнитивных нарушений, оценку качества жизни с помощью общего опросника Medical Outcomes Study Short Form (MOS SF-36) и специфического "Аудит-зависимое качество жизни" (ADDQoL). Для оценки ранних маркеров развития когнитивной дисфункции были определены нейроспецифические белки - протеин S100, глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP), основной белок миелина (MBP). В результате проведенного исследования выявлен повышенный уровень всех нейроспецифических белков, который коррелировал с показателями углеводного обмена, низким качеством жизни и когнитивным дефицитом (МоСА-тест менее 26 баллов).ru
dc.description.abstractType 1 (type 1 DM) diabetes mellitus is one of the common chronic metabolic diseases, which currently is a significant problem due to disability at a young age and reduce life expectancy. Despite the fact that type 1 diabetes accounts for only 10% of all patients with diabetes, it occurs particularly hard, with a tendency to progression. One of the targets of type 1 diabetes is the central nervous system with the further formation of cognitive dysfunction in young age leads to diminished quality of life. Cognitive deficits may be the result not only of structural lesions of the brain, but it may be due to the development of metabolic disorders. In the case of timely diagnosis and treatment of cognitive impairment associated with metabolic changes that can partially or completely regress. The aim of this study was to identify biomarkers of the brain damage in young patients with type 1 diabetes. The study involved 58 patients with type 1 diabetes, the control group comprised 29 healthy controls. The complex included a neuropsychological examination which was used for testing the Montreal scale (MoCA test) rapid screening of cognitive impairment, assessment of quality of life using a common questionnaire Medical Outcomes Study Short Form (MOS SF-36) and the specific audit – dependent quality of life (ADDQoL). To evaluateearly markersin the developmentof cognitive dysfunctionwere identifiedneurospecific proteins – S100 protein and glial fibrillary acidic protein (GFAP), myelin basic protein (MBP). Found an increased level of neurospecific protein that was correlated with parameters of carbohydrate metabolism, poor quality of life and severe cognitive deficiency (MoCA test lower than 26 points).en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoruen
dc.publisherСибирский государственный медицинский университетru
dc.relation.ispartofБюллетень Сибирской медицины. 2014. Т. 13, № 2ru
dc.rightsAttribution-NonCommercial 4.0 Internationalen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subjectмедицина томскаru
dc.subjectСИБГМУru
dc.subjectнейроспецифические белкиru
dc.subjectкачество жизниru
dc.subjectкогнитивная дисфункцияru
dc.subjectneurospecific proteinsen
dc.subjectquality of lifeen
dc.subjectcognitive dysfunctionen
dc.subject.meshДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 — патофизиология
dc.subject.meshНЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ ТРАНСПОРТА БЕЛКИ — физиология
dc.subject.meshКОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА — метаболизм
dc.titleРоль нейроспецифических белков в развитии когнитивных дисфункций у пациентов с сахарным диабетом 1-го типаru
dc.title.alternativeRole of neurospecific proteins in the development of cognitive dysfunction in patients with type 1 diabetesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dcterms.audienceResearchesen
dc.identifier.doi10.20538/1682-0363-2014-2-21-30
local.filepathbsm-2014-2-21-30.pdf
local.filepathhttps://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/25/246
local.filepathhttps://doi.org/10.20538/1682-0363-2014-2-21-30
local.filepathhttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=21599368
local.volume13
local.issue2
local.description.firstpage21
local.description.lastpage30
local.identifier.bibrecRU/СибГМУ/MART/616.89-008.45/.48/Р 680-265266511
local.localtypeСтатьяru
dc.identifier.rsihttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=21599368
Располагается в коллекциях:Бюллетень сибирской медицины

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
bsm-2014-2-21-30.pdf703,87 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons