Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/441
Название: Клеточная Т-регуляторная терапия в трансплантологии: от получения до клинического применения
Другие названия: T-regulatory cells in transplantology: from preparation to clinical applications
Авторы: Сенников, Сергей Витальевич
Хантакова, Ю. Н.
Кнауэр, Н. Ю.
Ключевые слова: Т-регуляторные клетки
клеточная иммунотерапия
трансплантация
РТПХ
рапамицин
витамин Д
ATRA
T-regulatory cells
cell immunotherapy
transplantation
HVGD
rapamycin
vitamin D
Дата публикации: 2018
Издательство: Сибирский государственный медицинский университет
Краткий осмотр (реферат): Интенсивное изучение клеточных подходов для коррекции различных нарушений, включая иммунологические и онкологические процессы, а также изучение иммуносупрессорной роли регуляторных Т-клеток (Treg-клеток) стали основными предпосылками для разработки методик клеточной коррекции различных иммуноопосредованных состояний, таких как аутоиммунная патология или трансплантация. В связи с малочисленностью Treg-клеток в периферической крови, а также отсутствием строгоспецифичных маркеров изолированное использование методов сортировки цельной крови затрудняет получение достаточного количества клеток, что делает актуальным поиск оптимальных условий генерации и экспансии Treg-клеток с использованием стимуляторов пролиферации и направленной дифференцировки чистой популяции Treg без пролиферации эффекторных клеток. На сегодняшний день в различных экспериментальных и клинических испытаниях показаны многообещающие результаты применения Treg-клеточной иммунотерапии для индукции аллоспецифической толерантности у реципиентов с пересаженными органами и тканями. Ключевые проблемы данной терапии заключаются как в недостаточной изученности механизма действия и специфического фенотипа Treg-клеток, которые в наибольшей степени способствуют индукции толерантности, так и в трудностях получения стабильной популяции функционально-активных Treg-клеток. Кроме того, остается открытым вопрос получения и механизма действия антиген-специфической популяции Treg-клеток. В обзоре проводится анализ имеющихся различных протоколов генерации регуляторных Т-клеток, а также анализ данных о клиническом применении Treg-клеток для индукции аллоспецифической толерантности в условиях трансплантации.
The intensive study of the cellular approaches for the correction of different pathologies, including immunopathological processes and oncology, as well as the investigation of the immunosuppressive role of the regulatory T-cells (Tregs) made conditions for the development of techniques of the cell-based correction of immune-mediated states, such as autoimmune pathology or transplantation. Since there are few Tregs in periphery and no specific Treg marker is known, the sorting of the whole blood yields insufficient number of cells. That is why it is emerging to search for optimal conditions of Treg generation and expansion using proliferation stimulators and targeted differentiation of the “pure” Treg population that does not involve the proliferation of effector cells. To date, promising results of the Treg immunotherapy to induce allospecific tolerance in recipients having transplanted organs or tissues were obtained in laboratory experiments and clinical trials. The key problems of this therapy are the lack of knowledge about the mechanism of action and the specific phenotype of the most efficient tolerance-inducing Tregs, and the difficulties to obtain stable populations of functional Tregs. Moreover, it is still unknown how to obtain antigen-specific Treg populations and what the mechanism of their action is. In this review the protocols of Treg generation are summarized and the clinical data on the Treg use for the induction of allo-specific tolerance in transplantation are analyzed.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12701/441
ISSN: 1682-0363
Располагается в коллекциях:Бюллетень сибирской медицины

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
bsm-2018-1-199-210.pdf656,74 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons