Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/2691
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorСкальский, Сергей Викторовичru
dc.contributor.authorСоколова, Т. Ф.ru
dc.contributor.authorСычев, Дмитрий Алексеевичru
dc.contributor.authorТурок, Н. Е.ru
dc.date.accessioned2023-01-21T05:08:10Z-
dc.date.available2023-01-21T05:08:10Z-
dc.date.issued2017
dc.identifier.issn1682-0363
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12701/2691-
dc.description.abstractЦель исследования. Экспериментальное исследование новых свойств верапамила в регуляции образования соединительной ткани. Материал и методы. Исследование проведено при асептическом воспалении брюшины на целостном организме и в культуре клеток при моделировании гемоперитонеума у крыс. Установлена оптимальная доза (0,1мг/кг массы тела) для внутрибрюшинного введения верапамила, не вызывающая значимых и достоверных изменений кардио- и гемодинамики. Результаты. Выявлено, что верапамил, введенный крысам внутрибрюшинно в дозе 0,1мг/кг массы тела, оказывает выраженный фармакологический эффект в отношении избыточной продукции соединительной ткани при гемоперитонеуме. Выводы. В экспериментах in vivo и in vitro доказана возможность лекарственной модуляции пролиферативной и коллагенсинтезирующей функций фибробластов путем регуляции кальциевого обмена данных клеток верапамилом.Objective. An experimental study of verapamil new properties, such as the regulation of the connective tissue formation. Materials and мethods. The study was conducted in an aseptic inflammation of the peritoneum both on the body and cell culture in simulating haemoperitoneum in rats. The optimal dose (0,1 mg/kg body weight) for intraperitoneal verapamil administration was fixed, which did not provoke significant and reliable changes in cardio- and hemodynamics. Results. It was revealed that verapamil injected intraperitoneally at a dose of 0,1 mg/kg demonstrates a pronounced pharmacological effect against excessive production of the connective tissue in hemoperitoneum. Conclusion. It was proved (in vivo and in vitro) the possibility of drug-induced modulating of the proliferative drug and collagen-producing fibroblast functions by regulating the calcium metabolism in these cells with verapamil.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoruen
dc.publisherСибирский государственный медицинский университетru
dc.relation.ispartofБюллетень Сибирской медицины. 2017. Т. 16, № 3ru
dc.rightsAttribution-NonCommercial 4.0 Internationalen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subjectгемоперитонеумru
dc.subjectфибробластыru
dc.subjectоксипролинru
dc.subjecthemoperitoneumen
dc.subjectfibroblastsen
dc.subjecthydroxyprolineen
dc.subject.meshВЕРАПАМИЛ — фармакология
dc.subject.meshСОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ — действие лекарственных препаратов
dc.subject.meshАДГЕЗИИ ТКАНЕЙ
dc.subject.meshБРЮШИНА — действие лекарственных препаратов
dc.subject.meshВОСПАЛЕНИЕ
dc.subject.meshЖИВОТНЫЕ
dc.subject.meshКРЫСЫ
dc.titleВлияние верапамила на формирование спаек при асептическом воспалении брюшиныru
dc.title.alternativeEffect of Verapamil on the formation of adhesions in aseptic peritonitisen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dcterms.audienceResearchesen
dc.identifier.doi10.20538/1682-0363-2017-3-119-126
local.filepathbsm-2017-3-119-126.pdf
local.filepathhttps://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/962/727
local.filepathhttps://doi.org/10.20538/1682-0363-2017-3-119-126
local.filepathhttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=30382115
local.volume16
local.issue3
local.description.firstpage119
local.description.lastpage126
local.identifier.bibrecRU/СибГМУ/MART/616.381-002-021.4/В 586-157073300
local.localtypeСтатьяru
dc.identifier.rsihttps://www.elibrary.ru/item.asp?id=30382115
Располагается в коллекциях:Бюллетень сибирской медицины

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
bsm-2017-3-119-126.pdf429,4 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons