Состояние иммунитета у потомства крыс, подвергавшихся воздействию антигенов Toxoplasma gondii

Abstract

Вопрос о возможности развития нарушений в иммунной системе плода и новорожденного при хроническом токсоплазмозе недостаточно изучен. Цель исследования - выявить особенности изменений иммунитета у потомства крыс, перинатальное развитие которого происходило в условиях воздействия на материнский организм антигенов T. gondii. Проведено две серии экспериментов с внутрибрюшинным введением корпускулярного антигена T. gondii самкам белых крыс линии Wistar в 3 триместре беременности (потомство самок -исследуемая группа из 137 животных). На 60-е сут. крысят оценивали количество CD3+-клеток в крови и стандартной взвеси спленоцитов и показатели гемограммы, а также число антителообразующих клеток (АОК) к эритроцитам барана (ЭБ) в селезенке через 5 сут. после введения ЭБ. В группу контроля были включены животные, родившиеся от самок, которым вводили физиологический раствор NaCl (118 животных). Оценку маркеров клеточной дифференцировки проводили на проточном цитометре Cytomics FC500 (Beckman Coulter, США) с использованием видоспецифических моноклональных антител Anti-Rat CD3-FITC (Beckman Coulter, США). На гематологическом анализаторе Excell-22 (США) оценивали параметры гемограммы. В исследуемой группе было обнаружено уменьшение количества CD3+-лимфоцитов в селезенке на 21,8% (р = 0,0004), АОК в селезенке на 27,3% (р = 0,03) и увеличение количества лейкоцитов в крови на 34,5% (р = 0,009) в сравнении с группой контроля. Было обнаружено, что суммарная мощность и крепость корреляционных плеяд, характеризующих взаимосвязь между изучаемыми показателями, в исследуемой группе крыс превышали таковые в контрольной группе (∑ G i = 16; ∑ D i = 4,38 и ∑ G i = 13; ∑ D i = 2,28 соответственно), что, вероятно, обусловлено развитием декомпенсации адаптационных реакций иммунной системы и вторичного иммунодефицитного состояния у потомства крыс. Нарушения иммунореактивности, а также возможности оперативной перестройки системы иммунитета и выбора оптимального иммунного ответа у потомства крыс, перинатальное развитие которого происходило в условиях воздействия антигенов T. gondii, сохраняется длительно - в течение 60 сут. постнатального периода.Today the questions about possibility of development disturbances in the immune system of the fetus and the newborn in chronic toxoplasmosis are poorly understood. Aim of research: to detect immunological disturbances in the offspring of rats which have been administered antigens T. gondii. Two series of experiments was performed. In these experiments white female Wistar rats in the III trimester of pregnancy have been administered corpuscular antigen T. gondii. The 60 days-old offspring of these rats have been included in study group of 137 animals. CD3+ cells count was performed in peripherical blood and standard suspension of splenocytesrats offspring. Peripherical blood cells count was performed in the blood of the rats offspring. In the second experiment rats offspring have been administered sheep erythrocytes in 5 days, before euthanasia. In spleen of this rats antigen-produced cells was counted. In control group was included 118 animals, which was born from white female Wistar rats have been administered 0,9% NaCl solution. CD3+ cells was detected in Cytomics FC500 flow cytometry analyzer (Beckman Coulter, USA) by use rats origne-specifed monoclonal antibodies Anti-Rat CD3-FITC (Beckman Coulter, USA). Hematological parameters was assessed by use hematological analyzer Excell22 (USA). We observed, that CD3+ lymphocytes and antigen-produced cells was decreased in test group (degress of decrease CD3+ cells was 17,2%; р = 0,003 in spleen vs. control group, degress of decrease antigenproduced cells was 27,3%; р = 0,03 vs. control group). Number of leukocytes was increased in in test group (34,5%; р = 0,009 vs. control group). Power and strength correlation pleiades between studied blood and spenal markers were higher in in test group vs. control group (∑ G i = 16; ∑ D i = 4,38 и ∑ G i = 13; ∑ D i = 2,28). This phenomenon is probably due to the development adaptive reactions disruption in the immune system and development secondary immunodeficiency states in the offspring of rats. Violations of immunoreactivity, as well as disruption the possibility of operational restructuring of the immune system and choosing the best immune response in the offspring of rats whose perinatal development take place under the effect of antigens T. gondii, persists for a long time - within 60 days of postnatal life.