Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/1574
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorShnaider, T.A.-
dc.contributor.authorPristyazhnyuk, I.E.-
dc.contributor.authorMenzorova, A.G.-
dc.contributor.authorMatveeva, N.M.-
dc.contributor.authorNikitina, T.V.-
dc.contributor.authorKhabarova, A.A.-
dc.contributor.authorSkryabin, N.A.-
dc.contributor.authorKashevarova, A.A.-
dc.contributor.authorLopatkina, M.E.-
dc.contributor.authorNazarenko, L.P.-
dc.contributor.authorLebedev, I.N.-
dc.contributor.authorSerov, O.L.-
dc.date.accessioned2022-02-02T04:40:10Z-
dc.date.available2022-02-02T04:40:10Z-
dc.date.issued2019-10-21-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101591-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12701/1574-
dc.description.abstractThe human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, ICGi009-A, ICGi009-B, ICGi013-A and ICGi013-B, were generated from skin fibroblasts of two siblings with intellectual disability. Both patients were carriers of CNTN6 gene microdeletion (Kashevarova et al., 2014). iPSC lines have normal karyotype, express pluripotency markers, are able to differentiate in vitro into derivatives of all three germ layers and represent a unique tool to study neurodevelopmental disorders.ru_RU
dc.language.isoenru_RU
dc.publisherElsevier B.V.ru_RU
dc.relation.ispartofseriesStem Cell Research;Volume 41-
dc.titleGeneration of four iPSC lines from two siblings with a microdeletion at the CNTN6 gene and intellectual disabilityru_RU
dc.typeArticleru_RU
Располагается в коллекциях:Stem Cell Research

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
10.1016_j.scr.2019.101591.pdf1,64 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.