Полиморфный локус rs3088232 гена BRDT ассоциирован с риском идиопатического мужского бесплодия в выборке жителей Западно-Сибирского региона России

Abstract

Носительство аллельных вариантов генов, приводящих к нарушениям сперматогенеза, может быть причиной идиопатического мужского бесплодия. В настоящем исследовании был проведен анализ ассоциации локуса rs3088232 гена BRDT с риском данной патологии на выборке из 105 бесплодных пациентов и 230 здоровых мужчин. В результате работы была выявлена ассоциация аллеля G (OR = 1,80; CI 1,16-2,80; p = 0,008) и генотипа GG (OR = 6,47; CI 1,23-34,15; p = 0,01) с идиопатическим мужским бесплодием.

Allelic variants of genes involved in spermatogenesis can contribute to the genetic predisposition to idiopathic male infertility. In the present study we investigated the association of polymorphism rs3088232 in the BRDT gene with the risk of this pathology on the sample of 105 infertile patients and 230 healthy controls. We revealed the association of allele G (OR = 1.80; CI 1.16—2.80; p = 0.008) and genotype GG (OR = 6.47; CI 1.23—34.15; p = 0.01) with idiopathic male infertility.