Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/20.500.12701/1112
Название: Клещевой энцефалит: иммунологические показатели возможного перехода острой стадии в хроническое течение болезни
Другие названия: Tick-borne encephalitis: immunological indicators of possible transformation of acute process into chronic disease
Авторы: Гусев, Евгений Иванович
Пархоменко, Т. А.
Бунева, В. Н.
Доронина, О. Б.
Доронин, В. Б.
Генералов, И. И.
Доронин, Б. М.
Невинский, Г. А.
Ключевые слова: вирусные инфекции
абзимы
гидролиз ДНК
viral infections
abzymes
DNA hydrolysis
Дата публикации: 2010
Издательство: Сибирский государственный медицинский университет
Краткий осмотр (реферат): Ряд аутоиммунных заболеваний с хроническим течением характеризуются обнаружением в крови больных ДНК-аутоантител, в то время как их не содержит кровь здоровых доноров или пациентов с острым течением заболеваний, незначительным нарушением иммунного статуса, без определенной склонности к переходу в хронический процесс. Клещевой энцефалит (КЭ) не рассматривался с этих позиций. Предварительно для данной работы проведен поиск достаточно точных критериев обнаружения ДНК-активности антител иммуноглобулина (Ig)G из сыворотки крови больных КЭ и здоровых доноров. Показано,что относительная активность антител IgG значительно варьирует у пациентов, но большинство образцов (91%) имели определенный уровень ДНКазной активности. Поликлональные ДНКазные антитела IgG не активировались в присутствии ЭДТА или после диализа с ЭДТА, но могли активироваться некоторыми добавленными ионами металлов с уровнем активности, уменьшающимся в ряду Mn2+ + Ca2+ больше или равно Mn2+ + Mg2+ больше или равно Mn2+ больше или равно Mg2+ + Ca2+ больше или равно Co2+ больше или равно Mg2+ больше Ca2+, в то время как K+, Na+, Ni2+, Zn2+ и Cu2+ не стимулировали гидролиз ДНК. Аффинная хроматография на ДНК-целлюлозе разделила ДНКазные антитела IgG на множество субфракций с различным сродством к ДНК и очень разными уровнями относительной активности. Возможные причины каталитического разнообразия поликлональных человеческих аутоантител обсуждаются.
Several autoimmune diseases with chronic clinical course are characterized by detection of DNA autoantibodies in patients’ serum, while there are no such IgGs in healthy donors’ blood or in patients with acute clinical course with no evidence of chronization. Tick-borne encephalitis has not been considered this way. Several strict criteria have been applied to show that the DNase activity is an intrinsic property of IgGs from the sera of TBE patients but not from healthy donors. The relative activity of IgGs has been shown to vary extensively from patient to patient, but most of the preparations (91%) had detectable levels of the DNase activity. Polyclonal DNase IgGs were not active in the presence of EDTA or after a dialysis against EDTA, but could be activated by several externally added metal ions, with the level of activity decreasing in the order Mn2+ + Ca2+ ≥ Mn2+ + Mg2+ ≥ Mn2+ ≥ Mg2+ + Ca2+ ≥ Ca2+ ≥ Mg2+ Ca2+, while K+, Na+, Ni2+, Zn2+, and Cu2+ did not stimulate DNA hydrolysis. Affinity chromatography on DNA-cellulose separated the DNase IgGs into many subfractions with various affinities for DNA and very different levels of the relative activity. Possible reasons for catalytic diversity of polyclonal human Abzs are discussed.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://hdl.handle.net/20.500.12701/1112
ISSN: 1682-0363
Располагается в коллекциях:Бюллетень сибирской медицины

Файлы этого ресурса:
Файл РазмерФормат 
bsm-2010-4-5-18.pdf575,68 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons